MONDJ NEMET A GYEREKEK KÍSÉRLETI STÁDIUMBAN LÉVŐ VAKCINÁVAL VALÓ OLTÁSÁRA!
– Az mRNS vakcina technológia új és ismeretlen, embereken soha eddig nem került tömegméretekben kipróbálásra! Rövid és hosszabb távú hatásait a gyógyszergyártók most mérik fel! VÁRJ!
– Magyarország a második ország a világban Izrael után, ahol tömeges szinten kísérleteznének a gyerekeken! VÁRJ!
– A gyerekeket nem veszélyezteti a koronavírus, a gyerekek nem veszélyeztetnek senkit! VÁRJ!
– Nem kell sietned! A világ 190 országa vár és figyeli az oltás utáni aggasztó mellékhatásokat, haláleseteket! Tudnod kell róla, hogy ezek már most vannak gyerekek esetében is! Magyarország miért nem vár? Tájékozódj félelem nélkül a valóságról és VÁRJ!
– Soha sehol nem vizsgálták a vakcina terhességre, szaporodásra gyakorolt hatását! VÁRJ!
– Nem kötelező a vakcina, hisz kísérleti stádiumban van 2023-ig! Miért a Te gyerekeiden kísérletezzenek a gyógyszergyártók? VÁRJ!
– A vakcina mellékhatásaiért a gyártók nem vállalnak felelősséget! Gyerekek esetében a szülő vállalja az összes következményért a felelősséget! VÁRJ!
– Felelős vagy a gyerekeidért, az ő utódjaiért is! Egészséget úgy tudsz nekik biztosítani, ha vársz és követed az eseményeket! VÁRJ!
CSAK EGYETLEN JÓ DÖNTÉS VAN! VÁRJ!
kollektív, illetve tudományos érdek sem lehet olyan jelentős , hogy
háttérbe szorítsuk az emberi lény individuális jogosultágait!
14. cikk
Beleegyezés
- Semmilyen kutatás sem végezhető emberen az érintett személy tájékoztatást követő, szabad, kifejezett, konkrét és dokumentált beleegyezése nélkül, tekintettel az V. fejezet és a
- cikk rendelkezéseire A beleegyezést a személy a kutatás bármely szakaszában szabadon visszavonhatja.
- A kutatásban való részvételhez adott beleegyezés megtagadása vagy annak visszavonása nem eredményezhet semmilyen formájú hátrányos megkülönböztetést az érintett személy számára, különösen az orvosi ellátáshoz való joga tekintetében.
- Amennyiben az érintett személy beleegyezési képessége tekintetében kétség merül fel, megfelelő eljárásoknak kell rendelkezésre állniuk a személy beleegyezési képességének vizsgálatára.
Nemzetközi ajánlások
A EU 2005/28/EK irányelve a helyes klinikai gyakorlat elveinek és részletes iránymutatásainak megállapításáról az emberi felhasználásra szánt vizsgálati gyógyszerkészítmények, valamint az ilyen termékek gyártási vagy behozatali engedélyezésének tekintetében
Helsinki Nyilatkozat és annak 2013-as módosítása
Oviedói Egyezmény: Az emberi jogokról és a biomedicináról
Oviedói Egyezmény kiegészítő jegyzőkönyve: Az emberi lény klónozásának tilalmáról
Oviedói Egyezmény kiegészítő jegyzőkönyve: Az emberi eredetű szervek és szövetek átültetéséről
Oviedói Egyezmény kiegészítő jegyzőkönyve: Az orvosbiológiai kutatásokról
A Helyes Klinikai Gyakorlat Irányelvei (ICH-GCP)
A EU 2001/20/EK irányelve a gyógyszerekkel és vizsgálati készítményekkel tervezett klinikai kutatásokról
